伦理委员会简介

南方医科大学南方医院医学伦理委员会创建于1994年10月，经历了7次换届，根据上级管理部门的指导原则和规范，不断增加和完善委员成分，包括有医学专业人士、药理学专业、女性代表、法律专业人员、院外社会监督人士等人员参加。最近一次改选为2016年3月，为了不断吸收新观点和方法，适应我院临床研究的需求，此次换届吸收4位新委员，其中主任委员1名，副主任委员1名，委员秘书1名，委员17名，总数为20名。委员会常设办公室在医院科研处，其配有专职秘书及工作人员协助受理日常伦理事务。

目前我院医学伦理委员会受理在院内进行的药物临床试验、器械临床试验、经本院批准备案的的医疗新技术及临床科研课题。其职责是审核临床试验方案、知情同意书等文件的科学性和伦理合理性，以保护临床试验受试者的权益，并对此保护提供公众保证。

医学伦理委员会在药物临床试验、临床科研、医疗器械以及医疗新技术的临床试验中起着保护受试者权益的不可代替的作用。尤其是近年来随着临床试验向亚洲地区,特别是我国的转移以及研究者发起的科研项目的日益增多，伦理审查更凸显其重要意义。提高伦理审查能力和规范化管理水平，重视伦理委员会国际认证，加速伦理审查工作与国际接轨，不但可以最大限度地保护临床试验中受试者的权益，而且还可以促进临床试验科学健康的发展，有利于我院药物临床试验在国际上的交流和合作，提升国内研究成果在国际合作中的影响力。同时也为我院研究者的研究成果被国际接受提供伦理学保障。

为了规范伦理审查工作，提高伦理审查质量，促进临床试验与国际间的交流合作，我院于2013年9月申请并获得了FERCAP /SIDCER认证，这项工作标志着我院伦理审查水平已迈上了新的台阶，跨入国际伦理评审质量认可的行列。我们将会继续努力，以确保受试者尊严、安全和权益得到保护，促进生物医学研究达到科学和伦理的高标准，增强公众对临床研究的信任和支持。

伦理委员会网址： http://www.nfyy.com/aboutus/zzjg/kyjg/yxllwyh/

基础信息

人员信息

伦理委员会委员信息

暂不公开

财务信息

·说明：

　相关附件见：“国家药物临床试验机构简介” 中底部附件